> урология и андрология  
  > нормальная сексология и сексопатология  
  > гинекология и акушерство  
  > лабораторная
диагностика
 
  > Статьи  
Контакты:
Украина, 01014, Киев,
ул.профессора Подвысоцкого,19
+38067- 968.2200 (Viber, WhatsApp)
Facebook
СТАТЬИ  
10.11.2019 - Нитазоксанид. Низонид. Алиния. Инструкция. Цена.

Нитазоксанид — это относительно новый антипротозоал. Новейшие исследования показали, что средство оказывает противовирусную активность, направленную на уничтожение вирусов гепатита В и С. Есть данные, что лекарство обладает противораковым действием, особенно эффективным при онкопроцессах в простате и кишечнике.

.


Инструкция по применению

Перед началом терапевтического курса необходима консультация квалифицированного специалиста.


Лекарственная форма

Таблетки для перорального применения.


Описание и состав

Таблетки предназначены для проглатывания, могут содержать по 500 мг и 200 мг действующего вещества. Запрещено разжевывать, так как проявится неприятный горький привкус, что осложнит лечение. Состав дополнительных веществ в таблетках различной дозировки не меняется и состоит из двух красителей: диоксида титана (Е171) и хинолинового жёлтого (Е104).


Фармакологическая группа

Противопаразитарные и антивирусные медикаменты.


Фармакодинамика

Общий эффект этого препарата заключается в предотвращении активности микробов с помощью нарушения важных энергетических путей для их выживания и пролиферации. Нитазоксанид проявляет антипротозоальную активность, препятствуя реакции пируват-ферредоксина, флаводоксин-оксидоредуктазы, необходимой для анаэробного энергетического метаболизма различных микроорганизмов, включая спорозоиты Cryptosporidium parvum и трофозоитов Giardia lamblia.


Поэтому, после ингибирования, облегчаются или проходят симптомы диареи. Вмешательство в реакцию фермента-зависимого переноса PFOR может быть только одним из многих путей, с помощью которых нитазоксанид проявляет антипротозойную активность.


Фармакокинетика

Активным метаболитом этого препарата является тизоксанид (дезацетилнитазоксанид). Исходной реакцией в метаболическом пути нитазоксанида является гидролиз до тизоксанида с последующей конъюгацией, главным образом глюкуронидированием до глюкоронида тизоксанида.


Приблизительно 2/3 пероральной дозы нитазоксанида выделяется в фекалиях и 1/3 в моче. Тизоксанид выделяется с мочой, желчью и фекалиями, а глюкоронид тизоксанида — с мочой и желчью. Вещество также встречается в моче, плазме и грудном молоке.


Относительная биодоступность суспензии по сравнению с таблеткой составляла 70%. При введении с пищей AUC и Cmax увеличивались в два раза и 50% соответственно.


Информация об основном действующем веществе

Нитазоксанид — новое лекарственное средство, относящееся к нитротиазоловым производным. Эффективность доказана. Но немецкие специалисты не относят данное лекарство к препаратам выбора при лечении гельминтов и других видов паразитарной инфекции.


Показания к применению

Таблетки применяют для терапии паразитарных инфекций, где возбудителями недуга выступают простейшие (лямблиоз, амёбная, инфузорная дизентерия, диентамобиаз, урогенитальный трихомониаз), кокцидии (криптоспородиоз, изоспороз, циклоспороз) и вирусы. Эффективен при гельминтозах. Особенно чувствительны к нему аскариды, трематода фасциола обыкновенная, фасциола гигантика, бычий цепень.


Таблетки применяют только для пациентов, достигших 12-ти летнего возраста.

.

Действует на

Простейшие:

Giardia (лямблиоз), Entamoeba histolytica (амебная дизентирия), dientamoeba fragilis (диентамобиаз), Balantidium coli (инфузорная дизентерия), Trichomonas vaginalis ( урогенитальный трихомониаз)

Кокцидии:

Cryptosporidium hominis и Cryptosporidium parvum (криптоспородиоз), Isospora belli (изоспороз), Cyclospora cayetanensis (циклоспороз)

Гельминты( нематоды, цестоды, трематоды):

Strongyloides stercoralis (угрица кишечная, колхинская диарея, стронгилоидоз)

Ascaris lumbricoides (аскаридоз)

Fasciola hepatica, Fasciola gigantica (фасциолез)

Taenia saginata ( бычий цепень)

Вирусы:

Гепатит Б

Гепатит C

Rotavirus (ротавирусные инфекции)

Norovirus gastroenteritis (норовирусный гастроэнтерит).


Противопоказания

Кормление грудью, возраст больного от 65 лет, весь период беременности — это прямые противопоказания к приему медикамента.


Обязательно сообщите своему врачу, если у вас ВИЧ, СПИД, резкое снижение иммунитета, туберкулез, декомпенсированные заболевания печени и/или почек. В этом случае специалист в индивидуальном порядке подберет дозировку или заменит медикамент другим лекарственным средством.


Применение и дозы

Если лечащий врач не прописал другой схемы лечения, то препарат назначают трехдневным курсом, по 1 таблетке дважды в сутки, строго с разницей между приемами в 12 часов.


В педиатрической практике, для пациентов до 12-летнего возраста, таблетированную форму препарат заменяют суспензией. Для беременных женщин, на весь лактационные период, и во время планирования беременности от данного медикамента следует отказаться.


Побочные действия

Обычно курс лечения препаратом пациенты переносят легко. Побочные проявления встречаются редко или крайне редко.


Чаще всего регистрируют такие побочные действия:


ЖКТ: разлитая боль по всему животу, тошнота, запорный стул, избыточное газообразование, рвота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.

ЦНС: головная боль, тяжелое или постоянное головокружение, необычная слабость, Проблемы со сном, быстрая утомляемость, падение работоспособности.

ССС: учащенное или нерегулярное сердцебиение.

Лабораторные показатели: повышение креатинина, лейкоцитов, понижение гемоглобина.

Скелетно-мышечный аппарат: мышечные боли, спонтанные переломы, боли в костях.

Выделительная система: обесцвечивание мочи, тупые боли в области поясницы, в проекции почек.

Офтальмология: желтизна глазных склер, временное снижение остроты зрения.

Органы дыхания: затрудненное дыхание, чувство стеснения в груди, одышка.

Гинекологические органы: местный отек входа во влагалище и половых губ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Доказано, что препарат вступает во взаимодействие с Варфарином. Это опасное сочетание, способное многократно увеличить риски возникновения нежелательных последствий проведенного курса лечения.


Совместимость с алкоголем

Обязательно проинформируйте своего лечащего доктора, если вы активно курите, зависимы от употребления этилового спирта и любых видов наркотиков. Действующее вещество способно вступать в реакцию с никотином, алкоголем и некоторыми видами наркотических средств.


Особые указания

На весь курс лечения медикаментом по возможности откажитесь от пищевых и диетических добавок, спортивного питания. Так как таблетку принимают вместе с пищей, теоретически возможны нежелательные взаимодействия. Хотя, за длительный период использования данного противопаразитарного средства, зарегистрированы лишь единичные такие случаи. Обо всех подробностях вам расскажет доктор.


Передозировка

При значительном превышении дозы возможны отравления. Если вы случайно допустили передозировку, то немедленно вызывайте скорую помощь. До приезда медиков преднамеренно спровоцируйте у себя рвоту и промойте желудок. Примите любые сорбенты, которые есть в доме. Если клинические симптомы отравления (тошнота, слабость, нарушения сознания, общее ухудшение состояния здоровья) нарастают, показана высокая очистительная клизма.


Условия хранения

Препарат токсичен. Потому требуется вдумчивое определение места хранения. Это должен быть влагонепроницаемый шкаф, расположенный в месте, недоступном для детей и домашних питомцев. Ванная комната или другие помещения с повышенной влажностью воздуха и температурой не подходят для длительного хранения медикамента.


Неиспользованные таблетки обязаны находиться в оригинальной ячеистой упаковке в закрытом картонном коробе. Листок-вкладыш не утилизируют до окончания срока годности медикамента.


Срок годности

При соблюдении всех правил транспортировки и хранения, препарат годен 3 года. По истечению этого срока медикамент подлежит утилизации.

Прекращение терапии

Не вызывает привыкания, потому синдром отмены отсутствует. К медикаментам контролируемого отпуска не относится.


Аналоги

#Alinia, #Daxon, #Dexidex, #Paramix, #Kidonax, #Colufase, #Annitа — это коммерческие названия Нитазоксанида. Они различаются многими параметрами: дозировкой действующего вещества, фирмой-производителем, компонентами состава, стоимостью. Но оригинальное средство — проверенный временем медикамент, имеющий доказательную базу своей эффективности безопасности.


Цены и где купить

Стоимость стандартной упаковки Nizonide 500 мг составляет 150 евро, а Nizonide200 МГ — 240 евро. Цена уменьшается пропорционально увеличению объема заказа.


Препарат все чаще используется в больших городах. Активная продажа налажена из стран Европы (Германии, Польши). Заказ можно оформить через интернет-аптеку. Стоимость доставки соответствует тарифам логистической компании.

apteka-express.../product/nizonid-500-mg/

.
В Украине по данным
ogolosha . ua - от  130 грн. за 6 таблеток по 500 мг.





Результаты клинических испытаний

.

Научный журнал Nature Chemical Biolog опубликовал интересную статью-отчет о проведенном в Бергенском университете исследовании. Профессор Х. Каллан и его ассистенты выясняли, как действуют на онкологическую опухоль медикаменты, применяемые для терапии других заболеваний.


В поле зрения ученых попал #Нитазоксанид. Оказалось, что в кишечнике, действующее вещество способно блокировать сигнальные пути и прекращать процесс роста раковых клеток. Это происходит потому, что он атакует и уничтожает активированную форму белка бета-катенина.


Бета-катенин, попав для себя в благоприятные условия, способен стать пусковым механизмом для неконтролируемого деления клеток, что чревато распространением онкопроцесса. Данный белок в большом количестве содержится в простатических и кишечных клетках.

.

Ученые обнаружили, что влияние нитазоксанида на активированный сигнальный путь бета-катенина приводит к стимуляции иммунного ответа. Однако, для того, чтобы раскрыть полный потенициал нитазоксанида в лечении рака предстательной железы и толстой кишки, необходимы дальнейшие исследования.


По результатам, полученным в этом исследовании, профессор Карл-Хеннинг Калланд и его команда проводят первый этап клинических испытаний, направленных на использование нитазоксанида в качестве иммунотерапии при лечении рака предстательной железы.


Авторы считают, что преимущество тестирования уже одобренных препаратов заключается в том, что их механизм действия и побочные эффекты, если они есть, уже известны, а это означает, что расширение показаний для этих препаратов в качестве лечения онкологических заболеваний может произойти быстрее.

Ю. Лисовский применяет Нитазоксанид при лечении лямблиоза на фоне хронического фиброзно-калькулёзного простатита трихомонадно- бактериальной этиологии.


О производителе

Медикамент выпускает фармацевтическая компания Lupin, основанная в 1968 году и зарегистрированная в Индии, в городе Мумбаи ( Бомбей).


Экспорт осуществляется более чем в 70 государств Европы, Азии и Америки. Стратегия самой корпорации строится на следующих принципах: предпринимательский дух и культура творчества и инноваций. Lupin сегодня — крупная, полностью интегрированная фармацевтическая компания с производственными мощностями мирового класса в США, Индии и Японии.




Передовые исследования и построение действительно глобальной цепочки поставок делают продукцию фирмы конкурентоспособной в ценовом сегменте и обладающей самым высоким качеством. Имеет свой научно-исследовательский центр, в котором разрабатываются новейшие молекулы для борьбы с самыми серьезными заболеваниями.
-
Интернет- аптеки :
http://www.ukrcommerce.com/board/index.php?raz=514&page=34
и
https://ogolosha.ua/ru/prod/nizonide-nizonid-6wA9.html

P.S.:
Программа по клеточной и молекулярной медицине, Детская больница Бостона, Гарвардская медицинская школа, Бостон, Массачусетс 02115, США. (2019)

PMID: 31402258 DOI: 10,1016 / j.isci.2019.07.003

'' Мы обнаружили, что NTZ усиливает индуцируемый ретиноевой кислотой белок I (RIG-I) -подобный рецептор, митохондриальный противовирусный сигнальный белок, регуляторный фактор интерферона 3 и активность интерферона и индуцирует транскрипцию противовирусной фосфатазы GADD34 ''

-

Пилотное клиническое исследование нитазоксанида в лечении хронического гепатита В.Институт медицинских исследований Romark Laboratories Tampa FL (2019)

PMID: 31168509 PMCID: PMC6546020 DOI: 10,1002 / hep4.1339

"Хроническая инфекция вирусом гепатита В (ВГВ) остается основной проблемой общественного здравоохранения. Для достижения лечения ВГВ нам, вероятно, потребуется комбинировать противовирусные препараты с различными вирусными мишенями, а также иммунотерапию. Здесь мы приводим данные экспериментального клинического испытания нитазоксанида при лечении хронического гепатита В, подтверждающего концепцию. Заключение: Нитазоксанид предлагает новые механизмы противовирусной активности, и было бы интересно оценить потенциал сочетания нитазоксанида с NUC.

Проводимые рандомизированные клинические испытания нитазоксанида в качестве «дополнительного лечения» для NUC у пациентов с хроническим гепатитом B позволят получить более полное представление о возможности применения нитазоксанида при лечении хронического гепатита B."

-

Dipartimento di Malattie Infettive, Istituto Superiore di Sanit?, Рим, Италия.

Организационное уведомление, Институт высшего образования, Рим, Италия.

Dipartimento di Malattie Infettive, Istituto Superiore di Sanit?, Рим, Италия (2019)

PMID: 31010861 PMCID: PMC6591638  DOI: 10,1128 / AAC.00273-19

" Активность рифампина, нитазоксанида , PA-824 и сутезолида была протестирована против бездействующего Mycobacterium tuberculosis в условиях, имитирующих казеозные гранулемы (гипоксия при рН 7,3), по сравнению с таковыми комбинации рифампин-изониазид-пиразинамид-этамбутол (RIZE), используется для терапии человека. Жизнеспособность микобактерий контролировали с помощью КОЕ и повторного роста в MGIT 960. Как показало отсутствие повторного роста в MGIT, комбинации, содержащие рифампин- нитазоксанид , но не RIZE, убивали спящие клетки через 28-35 дней. Эти наблюдения могут быть важны при разработке новых методов лечения туберкулеза."

-

Кафедра медицинской паразитологии медицинского факультета университета Танта. Кафедра медицинской паразитологии медицинского факультета университета Танта.

Кафедра медицинской паразитологии медицинского факультета университета Танта. .

Кафедра медицинской паразитологии медицинского факультета Александрийского университета.

Кафедра медицинской паразитологии медицинского факультета университета Танта. (2019)

PMID: 30986380 DOI: 10,1016 / j.actatropica.2019.04.013

"Токсоплазмоз является широко распространенным заболеванием, которым пренебрегают, со значительной заболеваемостью и смертностью. В поисках эффективного лечения, нитазоксанид(NTZ) оценивали при лечении острого и хронического токсоплазмоза у экспериментальных мышей. Для этого мышей заражали 20 кистами (модель острой инфекции) или 10 кистами (модель хронической инфекции) Toxoplasma gondii (штамм ME 49). Обработанные мыши получали NTZ (в дозах 100 и 150 мг / кг), начиная с третьего дня (острая модель) или пятой недели (хроническая модель) после заражения, которое продолжалось в течение 14 дней подряд. Эффекты NTZ были оценены в сравнении с комбинацией пириметамин / сульфадиазин. Оценка включала показатели смертности, количество кист в мозге, оценку воспалительных процессов и иммунологические исследования. Последнее включало оценку интерферон-гамма (IFN-?) и индуцированной синтазы оксида азота (iNOS). В модели острой инфекции, NTZ в дозах 100 и 150 мг / кг значительно уменьшил количество кист головного мозга на 78 и 87% по сравнению с инфицированными необработанными контролями и снизил смертность до 24 и 20%, соответственно, по сравнению с 44% в инфицированном необработанном контроле. В модели хронической инфекции уменьшение кисты достигло 32 и 38% для лечения NTZ 100 и 150 мг / кг соответственно. NTZ был способен значительно уменьшить воспаление, вызванное острой и хронической инфекцией T. gondii с небольшим некрозом и небольшим количеством инфильтрирующих мононуклеарных клеток. Кроме того, иммунологический анализ показал, что NTZ значительно увеличивал продукцию IFN-? в сыворотке и увеличивал продукцию iNOS в ткани мозга, что указывает на иммуномодулирующую роль препарата. Основываясь на результатах настоящего исследования"

-


Научно-исследовательский институт инфекционных заболеваний, исследование TB Discovery, 1616 Eastlake Avenue East, Сиэтл, Вашингтон, 98102, Соединенные Штаты.

Jubilant Chemsys Limited, B-34, сектор 58, 201301 Noida, Индия.

Eli Lilly and Company, Lilly Research Laboratories, Индианаполис, Индиана, 46285, Соединенные Штаты.(2017)

PMID: 30023755   PMCID: PMC6044914    DOI: 10,1021 / acsomega.7b00892

"Нитазоксанид обладает противопаразитарным и антибактериальным действием, в том числе против микобактерий туберкулеза . Мы подготовили и оценили ряд его аналогов для определения взаимосвязи структура-активность и выявили несколько аналогов на основе амида и мочевины с низкой микромолярной активностью в отношении M. tuberculosis in vitro. Фармакокинетика у крыс предполагала путь вперед для получения биодоступных соединений. Серия имела хороший микробиологический профиль с бактерицидной активностью in vitro в отношении реплицирующегося и нереплицирующегося M. tuberculosis., Аналоги имели ограниченную активность против других грамположительных бактерий, но не имели активности против грамотрицательных бактерий. Наши исследования определили ключевую ответственность в этой серии как цитотоксичность. Будущая работа, направленная на выявление цели (мишеней), может помочь в устранении активности против эукариотических клеток."

-

Клинико-исследовательский отдел инфекционных заболеваний, отделение системных и иммунодепрессивных инфекций, Национальный институт инфекционных заболеваний им. Л. Спалланцани, Рим, Италия.(2018)

DOI10.3389 / fmed.2018.00096   PMCPMC5911476  PMID29713630

"Нынешняя картина инфекции Clostridium difficile (CDI) вызывает тревогу с уровнем смертности в диапазоне от 3% до 15% и частотой рецидивов CDI в диапазоне от 12% до 40%. Несмотря на огромные усилия, предпринятые за последние 10 лет, чтобы справиться с бременем CDI, в наших знаниях по управлению CDI все еще есть серые области. Традиционные антимикробные средства против CDI не всегда адекватны для удовлетворения текущих потребностей в управлении CDI. Цель нашего обзора - предоставить обновленную информацию о новых противомикробных препаратах для лечения CDI, учитывая имеющиеся в настоящее время доказательства их эффективности, безопасности, молекулярного механизма действия и вероятность их успешного внедрения в клиническую практику в ближайшем будущем. , Мы нашли с помощью поиска PubMed 16 новых исследуемых антимикробных молекул для лечения CDI: кадазолид, суротомицин, ридинилазол, LFF571, рамопланин, CRS3123, фузидиевая кислота, нитазоксанид, рифампин, рифаксимин, тигециклин, ауранофин, NVB302, турицин CD, лактицин 3147 и ацилдепсипептидные противомикробные препараты. По сравнению с традиционным антимикробным лечением против CDI, некоторые из новых противомикробных препаратов, рассмотренных в этом исследовании, обладают рядом преимуществ, а именно: благоприятный фармакокинетический и фармакодинамический профиль, активность узкого спектра в отношении CD, которая оказывает слабое влияние на состав кишечной микробиоты. , ингибирующая активность на споруляцию CD и выработку токсинов."

-

Кафедра патобиологии и профилактической медицины, Колледж ветеринарной медицины, Канзасский государственный университет, Манхэттен, KS, 66506, США.

Кафедра патобиологии и профилактической медицины, Колледж ветеринарной медицины, Канзасский государственный университет, Манхэттен, KS, 66506, США.(2018)

PMID: 29382552        PMCID: PMC5831498      DOI: 10,1016 / j.virusres.2018.01.010

"Сезонный грипп, а также возможные вспышки пандемического гриппа постоянно подчеркивают важность профилактических и терапевтических мер против вирусов гриппа. Во время скрининга природных и синтетических малых молекул против вирусов гриппа A и B мы идентифицировали юнифердин как высокоэффективный ингибитор обоих вирусов в клетках. Поскольку известно, что юнифердин ингибирует белковые дисульфидизомеразы (PDI), против этих вирусов были протестированы множественные ингибиторы PDI. Среди ингибиторов PDI 16F16, PACMA31, изокверцетин, эпигаллокатехин-3-галлат или нитазоксанидзначительно уменьшил репликацию вирусов гриппа A и B в клетках MDCK и A549. Кроме того, миРНК, специфичные для трех членов семейства PDI (PDI1, PDIA3 или PDIA4), также значительно снижают репликацию вирусов гриппа A и B в клетках. Эти результаты показывают, что ИПП могут служить отличными целями для разработки новых противогриппозных препаратов."

Казалось бы,  причём здесь трихомонада. Умный поймёт.


Dr.Maslovych FB t.me/maslovych

Вернуться к списку »»
 
© Медарсенал, 2009-2017
Design: GRADES
урология и андрология | нормальная сексология и сексопатология | гинекология и акушерство | Статьи | специалисты | контакты